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| GB/T 16886.6-1997 | 医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验 | 已废止 | 1997-06-26 | 1997-12-01 |
| GB/T 16886.7-2001 | 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 | 已废止 | 2001-09-24 | 2002-02-01 |
| GB/T 16886.9-2001 | 医疗器械生物学评价 第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架 | 已废止 | 2001-09-24 | 2002-02-01 |
| GB/T 16886.13-2001 | 医疗器械生物学评价 第13部分：聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量 | 已废止 | 2001-09-24 | 2002-02-01 |
| GB/T 16886.1-2001 | 医疗器械生物学评价 第1部分：评价与试验 | 已废止 | 2001-09-24 | 2002-02-01 |
| GB/T 16886.5-2003 | 医疗器械生物学评价 第5部分：体外细胞毒性试验 | 已废止 | 2003-03-05 | 2003-08-01 |
| GB/T 16886.16-2003 | 医疗器械生物学评价 第16部分：降解产物和可溶出物的毒代 动力学研究设计 | 已废止 | 2003-03-05 | 2003-08-01 |
| GB/T 16886.15-2003 | 医疗器械生物学评价 第15部分：金属与合金降解产物的定性与定量 | 已废止 | 2003-03-05 | 2003-08-01 |
| GB/T 16886.4-2003 | 医疗器械生物学评价 第4部分：与血液相互作用试验选择 | 已废止 | 2003-03-05 | 2003-08-01 |
| YY 0466-2003 | 医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 | 已废止 | 2003-06-17 | 2004-01-01 |
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