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C30 医疗器械综合

收录 153 项
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标准号标准名称状态发布日期 实施日期
GB/T 21919-2008检验医学 参考测量实验室的要求已废止2008-05-282009-01-01
YY/T 0664-2008YY/T 0664-2008/IEC 62034 : 2006 医疗器械软件软件生存周期过程已废止2008-04-252009-06-01
YY/T 0316-2008YY/T 0316-2008/ISO 14971:2007 医疗器械风险管理对医疗器械的应用已废止2008-04-252009-06-01
GB/T 21415-2008体外诊断医疗器械生物样品中量的测量 校准品和控制物质赋值的计量学溯源性已废止2008-01-222008-09-01
GB/T 16886.3-2008医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验已废止2008-01-222008-09-01
YY/T 0618-2007细菌内毒素试验方法 常规监控与跳批检验已废止2007-07-022008-03-01
YY/T 0616-2007一次性使用医用手套生物学评价要求与试验已废止2007-07-022008-03-01
GB 9706.1-2007医用电气设备 第1部分:安全通用要求已废止2007-07-022008-07-01
YY/T 0595-2006YY/T 0595-2006/ISO/TR 14969:2004 医疗器械质量管理体系YY/T 0287-2003应用指南已废止2006-06-192007-05-01
GB/T 19973.2-2005医用器材的灭菌 微生物学方法 第2部分:确认灭菌过程的无菌试验已废止2005-11-042006-04-01
GB/T 16886.17-2005医疗器械生物学评价 第17部分:可沥滤物允许限量的建立已废止2005-11-042006-04-01
YY 0505-2005YY 0505-2005/IEC 60601-1-2:2001 医用电气设备 第1-2部分:安全通用要求并列标准:电磁兼容要求和试验已废止2005-04-062007-04-01
YY/T 0567.2-2005医疗产品的无菌加工 第2部分过滤已废止2005-04-052006-01-01
GB/T 19703-2005体外诊断医疗器械 生物源性样品中量的测量参考物质的说明已废止2005-03-232005-12-01
GB/T 19702-2005体外诊断医疗器械生物源性样品中量的测量参考测量程序的说明已废止2005-03-232005-12-01
GB/T 16886.10-2005医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验已废止2005-03-232005-12-01
GB/T 16886.12-2005医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品已废止2005-03-232005-12-01
GB/T 19633-2005最终灭菌医疗器械的包装已废止2005-01-242005-05-01
YY/T 0474-2004外科植入物用聚L-丙交酯树脂及制品体外降解试验已废止2004-03-232005-01-01
YY/T 0473-2004外科植入物聚交酯共聚物和共混物体外降解试验已废止2004-03-232005-01-01

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